A.I.Ma.Me – Associazione Italiana Malati di Melanoma è un’organizzazione senza scopo di lucro fondata nel febbraio 2015 con l’impulso di un piccolo gruppo di pazienti che hanno ravvisato in Italia la necessità di sviluppare e diffondere una corretta informazione e conoscenza per i malati di melanoma su questa malattia e sulle sue problematiche e offrire indicazioni e supporto per affrontarla rappresentandone gli interessi.

  • Rispondiamo ai bisogni dei malati di melanoma in termini di informazioni e conoscenza della malattia e delle sue problematiche; offriamo supporto per acquisire consapevolezza per affrontarle diventando il Movimento Nazionale di supporto che rappresenti gli interessi dei soggetti portatori di melanoma in Italia.
  • Sensibilizziamo l’opinione pubblica in ambito di prevenzione del melanoma e sulla necessità di definire il miglior percorso di diagnosi e cura per il malato di melanoma e rispondiamo efficacemente ai bisogni crescenti dei malati rispetto alla patologia fornendo informazioni sui centri di cura di riferimento sul territorio italiano, sui diritti del malato di melanoma e sulle sperimentazioni cliniche attive in Italia promuovendone l’accesso alle cure innovative disponibili.
  • Collaboriamo con i centri di cura del melanoma e con l’industria farmaceutica per incoraggiare e promuovere la Ricerca.
  • Portiamo il punto di vista dei pazienti di melanoma partecipando a studi clinici e Comitati Etici.
  • Rappresentiamo i pazienti di melanoma e i loro caregiver nelle politiche sulla salute e nelle politiche sociali e con gli enti di governo.

Sviluppiamo insieme alle istituzioni criteri e metodi verso la costituzione di Melanoma Unit Certificate nei centri sanitari italiani allo scopo di offrire al malato italiano la best practice assistenziale disponibile e l’innovatività messa in campo dalla ricerca clinica.

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LE ATTIVITA’

Promozione dell’approfondimento sulla patologie e sulle problematiche cliniche attraverso convegni, corsi e manifestazioni pubbliche.

Assistenza legale – Assistenza psicologica – Assistenza sociale - Ascolto telefonico attraverso un numero verde.

Accompagnamento dei malati nel percorso di diagnosi e cura.

Azioni di osservazione costante sulla qualità delle prestazioni offerte dalle strutture sanitarie.

Partecipazione in rappresentanza dei pazienti ai tavoli di lavoro con le società scientifiche.

Partecipazione con lo scopo di portare sui tavoli decisionali predisposti dagli enti di governo, la voce dei malati di melanoma e i loro bisogni.

Partecipazione a gruppi di lavoro europei in ambito oncologico.

COMITATO SCIENTIFICO

Carlo Riccardo Rossi, coordinatore

U.O. Melanoma e Sarcomi dei Tessuti Molli, Istituto Oncologico Veneto I.R.C.S.S. Padova

Paolo Ascierto

Oncologia Medica e Terapie Innovative del Dipartimento Melanoma – Tessuti Molli – Muscolo – Scheletrico e Testa Collo, Istituto Nazionale Tumori IRCCS “Fondazione G. Pascale, Napoli

Gerardo Botti

Dipartimento di Patologia Diagnostica e di Laboratorio, Anatomia Patologica e Citopatologia, Istituto Nazionale Tumori IRCCS “Fondazione G.Pascale” Napoli

Corrado Caracò

Michele Maio

Immunoterapia Oncologica, Azienda Ospedaliera Universitaria Senese, Siena

Mario Mandalà

Unità Semplice di Gastroenterologia Oncologica Azienda Ospedaliera Papa Giovanni XXIII, Bergamo

Giuseppe Palmieri

Istituto di Genetica Biomolecolare, CNR, Sassari

Paola Queirolo

Oncologia Medica A, DMT melanoma e tumori cutanei, IRCCS San Martino, Genova

Mario Santinami

S.C. Chirurgia Melanoma e Sarcoma della Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Milano

Ignazio Stanganelli

IRCCS IRST Istituto Tumori Romagna e Università di Parma

CONSIGLIO DIRETTIVO

Giovanna Niero

Presidente

Pierfelice Trapassi

Vicepresidente

Alberto Cerretti

Tesoriere

Antonio Brancaccio

Dina Pero

Luca Carlo Rossi

Sara Vigna

LO STATUTO

Statuto

A.I.Ma.Me
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